L’osteosarcoma è un tumore osseo maligno molto comune.
Nella maggior parte dei casi, si sviluppa nelle ossa lunghe delle articolazioni di bambini, adolescenti e giovani adulti, ma può verificarsi anche in altre aree dello scheletro o in persone di età più avanzata. La neoplasia, infatti, è aggressiva e in alcuni casi la sua diffusione può coinvolgere organi importanti del corpo, come i polmoni.
Nella maggior parte dei casi, si sviluppa nelle ossa lunghe delle articolazioni di bambini, adolescenti e giovani adulti, ma può verificarsi anche in altre aree dello scheletro o in persone di età più avanzata. La neoplasia, infatti, è aggressiva e in alcuni casi la sua diffusione può coinvolgere organi importanti del corpo, come i polmoni.
Cause
L’osteosarcoma è un tumore dalle origini multifattoriali, al cui sviluppo concorrono fattori sia genetici sia ambientali. Tra questi si segnalano:- mutazioni genetiche: l’osteosarcoma può essere associato a mutazioni genetiche ereditarie o acquisite che influenzano il normale sviluppo delle cellule ossee, come nel caso della sindrome di Li-Farumeni o della sindrome di Rothmund-Thomson;
- fattori ambientali: l’esposizione a metalli pesanti come il cadmio o il berillio può essere associata ad un rischio aumentato di tumori ossei;
- storia di lesioni ossee: persone che hanno subito lesioni ossee gravi o che hanno patologie ossee preesistenti, come la displasia fibrosa o la malattia di Paget, possono avere un rischio leggermente aumentato di sviluppare l’osteosarcoma;
- età: l’osteosarcoma è più comune nei bambini, negli adolescenti e nei giovani adulti.
Sintomi
Tra i principali e più comuni sintomi dell’osteosarcoma si segnalano:- dolore: il dolore osseo è uno dei sintomi più comuni dell’osteosarcoma, descritto come costante, persistente o in alcuni casi anche intermittente. La sensazione dolorosa, inoltre, spesso peggiora durante l’attività fisica o durante la notte;
- gonfiore o rigonfiamento: il tumore osseo può causare gonfiore o rigonfiamento nella zona interessata, spesso visibile o palpabile;
- rigidità o limitazione del movimento: l’osteosarcoma può causare rigidità o limitazione del movimento nelle articolazioni vicine al tumore. Questo sintomo può influenzare la capacità di muoversi o eseguire determinate attività fisiche;
- debolezza o perdita di funzionalità: in alcuni casi, l’osteosarcoma può causare debolezza o perdita di funzionalità nell’area interessata. Se il tumore si sviluppa nelle ossa delle gambe, ad esempio, potrebbe essere difficile camminare o sostenere correttamente il peso corporeo;
- fratture spontanee: in alcuni casi, l'osteosarcoma può indebolire l’osso a tal punto da causare fratture spontanee nella zona interessata;
- febbre: in alcuni casi, l’osteosarcoma può essere associato a febbre, specialmente se il tumore si è diffuso ad altre parti del corpo.
Diagnosi
La diagnosi dell’osteosarcoma si avvale di una serie di esami:- esame fisico: dopo aver raccolto informazioni sui sintomi percepiti dal paziente, il medico procede con l’esame fisico e cerca i segni di osteosarcoma. Questi possono includere rigonfiamenti, deformità ossea o forte limitazione del movimento articolare;
- imaging: esami come la radiografia, la tomografia computerizzata (TC) e la risonanza magnetica (RM) possono essere usati per osservare le strutture ossee ed individuare rotture anomale e masse tumorali;
- biopsia: se l’imaging rivela un’area sospetta, viene eseguita una biopsia per confermare la diagnosi di osteosarcoma. Questo esame, infatti, attraverso il prelievo e l’analisi di un piccolo campione di tessuto tumorale, può identificare le cellule responsabili della neoplasia;
- stadiazione: una volta confermata la diagnosi di osteosarcoma, il medico prescrive ulteriori test per valutare l’eventuale diffusione del tumore in altre parti del corpo.
Rischi
L’osteosarcoma è un tumore maligno che porta con sé numerose complicazioni per la salute del paziente. Si segnalano:- diffusione del tumore: uno dei rischi principali è la possibilità che il tumore si diffonda ad altre parti del corpo, un processo noto come metastasi. La condizione può riguardare i polmoni o altri organi vitali come il fegato;
- rischio di recidiva: anche dopo un trattamento efficace e senza impatto sulle abilità fisiche del paziente, è possibile che il tumore ritorni;
- impatto psicosociale: l’osteosarcoma e il suo trattamento possono avere un impatto significativo sul benessere emotivo e psicologico del paziente e dei suoi familiari, soprattutto a causa del rischio di recidiva.
Cure e Trattamenti
Il trattamento dell’osteosarcoma si avvale di diversi approcci, tutti volti ad alleviare i sintomi, ad eliminare le cellule tumorali e a prevenire il rischio di recidiva. Tra questi, si segnalano:- chirurgia: è il trattamento principale per l’osteosarcoma. Nella maggior parte dei casi, l’obiettivo del chirurgo è quello di rimuovere completamente la massa tumorale per prevenire la sua diffusione e ricorrenza. Tuttavia, in alcuni casi gravi, potrebbe essere necessario amputare l’arto interessato;
- chemioterapia: la chemioterapia può essere utilizzata sia prima sia dopo la chirurgia per ridurre le dimensioni del tumore o per uccidere eventuali cellule tumorali rimanenti. Ciò è fondamentale per prevenire la diffusione della neoplasia e la recidiva;
- radioterapia: la radioterapia utilizza radiazioni ad alta energia per distruggere le cellule tumorali e può essere utilizzata per ridurre le dimensioni del tumore prima della chirurgia o per trattare le aree in cui il tumore è stato rimosso chirurgicamente;
- terapia mirata: alcuni pazienti con osteosarcoma possono beneficiare di terapie mirate, ovvero dei trattamenti farmacologici che bloccano specifiche mutazioni genetiche cellulari coinvolte nella crescita del tumore e nella sua diffusione.
Bibliografia
- Eaton BR, Schwarz R, Vatner R, Yeh B, Claude L, Indelicato DJ, Laack N. Osteosarcoma. Pediatr Blood Cancer. 2021 May;68 Suppl 2:e28352. doi: 10.1002/pbc.28352. Epub 2020 Aug 11. PMID: 32779875.
- Yang C, Tian Y, Zhao F, Chen Z, Su P, Li Y, Qian A. Bone Microenvironment and Osteosarcoma Metastasis. Int J Mol Sci. 2020 Sep 23;21(19):6985. doi: 10.3390/ijms21196985. PMID: 32977425; PMCID: PMC7582690.
- Gill J, Gorlick R. Advancing therapy for osteosarcoma. Nat Rev Clin Oncol. 2021 Oct;18(10):609-624. doi: 10.1038/s41571-021-00519-8. Epub 2021 Jun 15. PMID: 34131316.
- Chen C, Xie L, Ren T, Huang Y, Xu J, Guo W. Immunotherapy for osteosarcoma: Fundamental mechanism, rationale, and recent breakthroughs. Cancer Lett. 2021 Mar 1;500:1-10. doi: 10.1016/j.canlet.2020.12.024. Epub 2020 Dec 23. PMID: 33359211.
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