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  • Test del DNA fetale su sangue materno
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Test del DNA fetale su sangue materno a Milano

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8 studi prenotabili online
Dr. Flavio Mattace Raso Ginecologo
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Dr. Flavio Mattace Raso

(27 recensioni)
    • Test del DNA fetale su sangue materno
    •  Milano - Lambrate Via Ronchi, 8
    •  
    da 550 €
Dr.ssa Cristina Passadore Ginecologo
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Dr.ssa Cristina Passadore

(87 recensioni)
    • Test del DNA fetale su sangue materno
    •  Milano - San Babila Corso Venezia, 2
    •  
    900 €
Dr.ssa Sara Saino Ginecologo
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Dr.ssa Sara Saino

(38 recensioni)
    • Test del DNA fetale su sangue materno
    •  Milano - De Angeli Via Vittoria Colonna, 49
    •  
    600 €
Dr.ssa Paola Eid Ginecologo
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Dr.ssa Paola Eid

(75 recensioni)
    • Test del DNA fetale su sangue materno
    •  Milano - Porta Venezia Viale Vittorio Veneto, 10
    •  
    450 €
Dr. Pietro Jacini Ginecologo
Ginecologo

Dr. Pietro Jacini

(7 recensioni)
    • Test del DNA fetale su sangue materno
    •  Milano - Centro Via del Lauro, 3
    •  
    550 €
    • Test del DNA fetale su sangue materno
    •  Bresso (MI) Via Vittorio Veneto, 12
    •  
    550 €
Dr.ssa Elena Sviridonova Ginecologo
Ginecologo

Dr.ssa Elena Sviridonova

(34 recensioni)
    • Test del DNA fetale su sangue materno
    •  Milano - Porta Venezia Via Lecco, 3
    •  
    1200 €
    • Test del DNA fetale su sangue materno
    •  Cologno Monzese (MI) Via Alcide de Gasperi , 1
    •  

Test del DNA fetale su sangue materno a Milano

Il Test del DNA fetale su sangue materno è un esame non invasivo che si esegue su un campione del sangue della gestante e i risultati sono basati sul DNA; tramite il test si può verificare la possibilità che il feto sia affetto dalle aneuploidie più comuni (trisomia 21,13 e 18).

Il test può essere effettuato solo successivamente ad un’ecografia e da una consulenza pre-test, durante questa sarà illustrato alla paziente il significato del test e le verranno fornite tutte le alternative disponibili per il monitoraggio della gravidanza. Lo scopo del Test del DNA fetale è verificare la presenza nel feto di una specifica patologia indagata, l'eventuale risultato positivo deve sempre essere confermato con una tecnica invasiva tradizionale come la villocentesi o l'amniocentesi.

Le anomalie cromosomiche che questo test può indagare riguardano solo una parte (50-70%) delle aberrazioni cromosomiche che possono essere presenti nel feto.

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