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Il Test del DNA fetale su sangue materno è un esame non invasivo che si esegue su un campione del sangue della gestante e i risultati sono basati sul DNA; tramite il test si può verificare la possibilità che il feto sia affetto dalle aneuploidie più comuni (trisomia 21,13 e 18).
Il test può essere effettuato solo successivamente ad un’ecografia e da una consulenza pre-test, durante questa sarà illustrato alla paziente il significato del test e le verranno fornite tutte le alternative disponibili per il monitoraggio della gravidanza. Lo scopo del Test del DNA fetale è verificare la presenza nel feto di una specifica patologia indagata, l'eventuale risultato positivo deve sempre essere confermato con una tecnica invasiva tradizionale come la villocentesi o l'amniocentesi.
Le anomalie cromosomiche che questo test può indagare riguardano solo una parte (50-70%) delle aberrazioni cromosomiche che possono essere presenti nel feto.
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