BI-Test con translucenza nucale a Roma
-
BI-Test con translucenza nucale 180 €
Quart. Africano
da Mer 31 Ago 10:30
-
BI-Test con translucenza nucale 180 €
Quartiere Trieste
da Mer 31 Ago 17:30
-
BI-Test con translucenza nucale 150 €
San Giovanni
da Gio 25 Ago 16:30
-
BI-Test con translucenza nucale 150 €
Tor Vergata
da Mar 23 Ago 17:00
- Vedi altri studi
- Chiudi
-
BI-Test con translucenza nucale 140 €
Guidonia Montecelio (RM)
da Gio 15 Set 09:00
-
BI-Test con translucenza nucale 160 €
Balduina
da Lun 5 Set 15:00
- Vedi altri studi
- Chiudi
-
BI-Test con translucenza nucale 170 €
Aventino
da Mar 6 Set 15:30
-
BI-Test con translucenza nucale 150 €
Eur-Marconi
da Gio 1 Set 09:30
-
BI-Test con translucenza nucale 150 €
Prati
da Mar 4 Ott 17:00
-
BI-Test con translucenza nucale 150 €
Ludovisi-Pinciano
da Lun 12 Set 17:00
BI-Test con translucenza nucale a Roma
Il BI-Test con Translucenza nucale è un esame di controllo statistico che si avvale di una tecnica combinata: la rilevazione della translucenza nucale associata al dosaggio di due sostanze (da cui il nome bi test) presenti nella placenta.
La Translucenza nucale é un accumulo transitorio di liquido nella porzione retronucale del collo del feto, che si forma nelle prime settimane, per poi scomparire attorno alla 14^settimana. La rilevazione della Translucenza nucale si effettua con l'esame ecografico del feto (denominato anche "ecografia genetica") che viene eseguito fra l'11a e la 14a settimana e che consiste nel misurare la distanza fra i muscoli paravertebrali e la cute nella regione posteriore del collo.
Questa distanza, o meglio, questo spessore aumenta in modo proporzionale con il rischio di sindrome di down (o trisomia 21) e, secondo alcuni, anche con il rischio futuro di patologie cardiache. Tale esame consente, quindi, di stimare il rischio che il feto sia affetto da sindrome di Down o altre malformazioni fetali, in primo luogo cardiopatie.
Non è un esame invasivo e non comporta alcun rischio per la madre o per il feto. Il BI-Test è un prelievo di sangue materno che valuta il livello di due ormoni prodotti dalla placenta (free beta-hCG e la proteina PAPP-A) e che viene eseguito al momento dell'ecografia genetica.
Combinando le informazioni dell'ecografia genetica e del bitest con l'età materna è possibile determinare i feti a rischio di anomalie dei cromosomi, in particolare di trisomia 21, con un'accuratezza del 90%. È fondamentale intendere che si tratta di un'indagine che stima il rischio che un feto sia affetto da sindrome di Down (trisomia 21) e quindi il suo risultato è espresso da una probabilità (ad esempio la probabilità di 1 su 2000).
