Test del DNA fetale su sangue materno

Test del DNA fetale su sangue materno a Latina

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8 studi prenotabili online

Dr. Bruno Arduino

Ginecologo

Test del DNA fetale su sangue materno

450 €
Fondi (LT) Via Andrea Mantegna, 7
da mar 22 ott 09:30

Polaris Medical Service

Centro medico

Test del DNA fetale su sangue materno

450 €
Fondi (LT) Via Andrea Mantegna, 7
da mar 22 ott 09:30

altri specialisti vicino a Latina

Dr. Fabrizio Romano

Ginecologo

Studio 1
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Test del DNA fetale su sangue materno

da 500 €
Roma - Monteverde nuovo Via Giulio Tarra, 2
da ven 25 ott 20:30

Test del DNA fetale su sangue materno

1000 €
Roma - Tor Tre Teste Via Francesco Tovaglieri, 379
da sab 26 ott 13:00

Dr.ssa Schiavonea Modesto

Ginecologo

Test del DNA fetale su sangue materno

750 €
Roma - Ludovisi-Pinciano Via Sicilia, 241
da gio 17 ott 15:00

Dr.ssa Sabrina Pizzulo

Ginecologo

Test del DNA fetale su sangue materno

500 €
Roma - Nomentano-Bologna Via Lorenzo Il Magnifico, 47
da mer 23 ott 14:00

Dr. Alessandro Salimbeni

Ginecologo

Test del DNA fetale su sangue materno

600 €
Roma - Aventino Viale Aventino, 38
da lun 28 ott 15:30

altri specialisti a Latina

Dr.ssa Marina De Cupis

Ginecologo

Test del DNA fetale su sangue materno

da 450 €
Sonnino (LT) Via Consolare Seconda
Su Richiesta

Test del DNA fetale su sangue materno a Latina

Il Test del DNA fetale su sangue materno è un esame non invasivo che si esegue su un campione del sangue della gestante e i risultati sono basati sul DNA; tramite il test si può verificare la possibilità che il feto sia affetto dalle aneuploidie più comuni (trisomia 21,13 e 18).

Il test può essere effettuato solo successivamente ad un’ecografia e da una consulenza pre-test, durante questa sarà illustrato alla paziente il significato del test e le verranno fornite tutte le alternative disponibili per il monitoraggio della gravidanza. Lo scopo del Test del DNA fetale è verificare la presenza nel feto di una specifica patologia indagata, l'eventuale risultato positivo deve sempre essere confermato con una tecnica invasiva tradizionale come la villocentesi o l'amniocentesi.

Le anomalie cromosomiche che questo test può indagare riguardano solo una parte (50-70%) delle aberrazioni cromosomiche che possono essere presenti nel feto.